尊龙凯时数字减影血管造影机及配套设备询价公告

尊龙凯时拟招标购买数字减影血管造影机及配套设备,如有兴趣参加竞标，请按下列清单填写出贵公司所参标品牌以及最低的承受价格，保证中标后能及时供货，尊龙凯时将在2019年4月10日后组织开标，具体日期待定，各投标公司请于医院组织开标前1天止，将标书邮寄或直接交到尊龙凯时招标办公室（外科门诊综合楼22层院办公室）。请在信封、标书上务必注明投标单位、地址和电话号码、投标项目并加盖公章，以便联系，询价投标文件只需1份正本。

一、 项目名称：数字减影血管造影机及配套设备 1套。

二、产品用途与要求：

1. 数字化平板血管造影系统

2.设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低。

三、技术参数要求

1.机架系统（C型臂）

1.1 落地或悬吊式全自动单向C型臂；

1.2机架系统机械轴≥3轴；

1.3机架系统所有轴全部为电动而非手动；

1.4为了满足医生右侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可旋转至床左侧≥90度；

1.5为了满足医生左侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可旋转至床右侧≥90度；

1.6 C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心；

1.7 C型臂能从多方切入无显示死角

1.8 C型臂有效弧深≥105cm；

1.9 L臂旋转范围≥180°；

1.10床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动；

1.11落地机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°；

1.12落地机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°；

1.13 C型臂最大旋转速度：≥15°/秒；

1.14平板及球管具有碰撞保护功能；

1.15机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动；

1.16等中心点到地面距离 ≤ 107cm；

1.17机架具有智能探测器定位技术：保证机架运动时，探测器自动感应病人体表轮廓起伏变化，自动升降，维持与病人体表5-10cm 距离；

 2. 导管床系统

2.1落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫；

2.2承重：≥200KG；

2.3床长（不含延长板）≥330cm，床宽≥46cm；

2.4纵向移动≥150cm，横向移动≥28cm，垂直移动范围≥30cm；

2.5床面最低高度≤78cm，床面最高高度≥108cm；

2.6床面移动有电动模式和手动模式；

3. X线发生器系统

3.1高频逆变高压发生器，功率≥100KW；

3.2高压逆变频率≥60KHz；

3.3管电压范围50-125kV；

3.4最短曝光时间≤1ms；

3.5全自动智能曝光控制；

3.6最大毫安≥1000mA；

3.7采集模式下，管电流范围：1~1000mA；

4.球管系统

4.1高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,000转/分；

4.2最大管电流≥1000mA；

4.3球管阳极热容量≥3.5MHU；

4.4球管阳极散热功率≥6700W；

4.5管套热容量≥6.9MHu

4.6球管焦点≥3个, 带有焦点自动切换功能；

4.7大焦点≥1.0mm，中焦点≥0.6mm，小焦点≤0.3mm；

4.8大焦点功率≥110kW，中焦点功率≥54kW，小焦点功率≥20kW；

4.9球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却；

4.10采用球管内置栅控技术；

5. 数字化平板探测器

5.1采用非晶硅数字化平板探测技术；

5.2为了满足外周介入的需要，平板有效探测边长≥28x28cm; 为了满足心脏介入的需要，平板有效探测边长≤31cm x 31cm；

5.3平板内外部结构全部为整板；

5.4四视野可变,在20cm的视野下仍可达到1024x1024 的采集矩阵；

5.5平板像素大小要求≥180微米且≤210微米；

5.6平板像素矩阵≥1536x1536，14bit；

5.7平板采集模式DQE≥83%； 5.8平板DQE ≥83%时的剂量测试条件≤0.175μGy/Frame；

5.9超低透视剂量条件Dose≤2.2nGy/Frame下测试DQE ≥73%；

6. 透视与采集

6.1数字脉冲透视，最大脉冲透视频率≥30帧/秒；

6.2可进行减影透视和非减影透视；

6.3在透视过程中，不间断透视，就可以对形成路图进行百分比调整；

6.4提供无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能；

6.5透视末帧图像保持；

6.6在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整；

6.7透视图像存储图像数量≥450幅；透视图像存储时间≥60秒；透视图像存储，在透视结束前和结束后都可以进行；

6.8具有实时DA采集和实时DSA采集功能；

6.9采集矩阵：≥1024x1024，14bit；

6.10心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒；外周采集模式，最大脉冲≥7.5帧/秒；

6.11具有实时旋转数字减影采集功能；

6.12提供心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径；

6.13具有透视存储序列和采集序列回放功能；

6.14具备遥控对比剂跟踪技术；

7.图像和后处理

7.1多源影像融合技术将不同血管、骨骼、支架、胶体、瘤夹、异物等进行精确融合显示，综合评估血流情况、弹簧圈/液体胶体栓塞效果、植入支架展开形态和贴壁情况以及外科夹闭效果和瘤夹位置等；

7.2多形态影像融合技术主要体现在术中能够同步实现三维血管模型、血管轮廓模型、钙化斑块、血管中心线、三维标记点、背景减影等与二维实时透视/路径图影像以多种形态精确融合显示，精确引导医生手术；

7.3具有下肢血管慢性完全闭塞介入治疗助手；

7.4术前CTA图像自动提取血管、骨骼、钙化斑块影像，自动规划血管中心线，重现闭塞血管解剖结构，多模态影像融合显示；

7.5术中血管中心线和钙化斑块影像能够实现双向同步配准，同时提供两个机架角度用于三维图像与二维透视影像的精准融合；

7.6术中能够同步实现三维血管模型、三维钙化斑块、三维血管中心线影像与二维实时透视影像以多种形态精确融合显示，并且根据实际临床要求自由切换显示，精准引导导丝入路和支架的定位和释放；

7.7具有心脏、肿瘤、神经、血管介入手术影像辅助功能；

8其他

8.1提供远程维修接口；

8.2相机数字化接口并提供进口品牌激光打印机1台；

8.3高压注射器接口并提供DSA专用高压注射器1台；

8.4对讲系统；

8.5提供悬吊式检查灯；

8.6提供红外遥控器两个；

8.7提供头托一个；

8.8射线防护；

8.9设备符合国际放射线安全标准，符合国际射线散射量标准；

8.10床旁射线防护帘；

8.11悬吊式射线防护屏；

8.12遮光器位置可自动或手动调整；

8.13具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值；

8.14可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关或控制按钮；

8.15可以提供DICOM格式的剂量报告,并且通过CD/DVD/USB以PDF格式输出；

8.16投标产品须提供最新低剂量技术平台：西门子提供ARTIS Q CLEAR & CARE平台，飞利浦提供UNIQ Clarity平台，GE提供IGS平台；

8.17提供进口品牌除颤机1台；

8.18提供进口品牌心电监护仪1台（具备心电、血氧、无创及有创血压监测功能）；

8.19提供进口品牌多导生理记录仪1台；

8.20提供多通道输入医用显示大屏；

8.21提供同步显示通话系统；

8.22提供进口品牌分体铅衣、铅眼镜、铅帽各5套；

8.23 提供进口品牌麻醉机1台；

8.24提供室内防护屏风2个；

8.25提供原厂导管室工作站；

9. 技术服务及质量保证

9.1供货方负责派合格的工程师免费到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买方正常使用；

9.2在中国有维修中心及零配件保税库

9.3厂家必须提供完整的使用说明手册与技术资料（原理图）及必需的技术资料给客户，对设备使用人员进行现场使用培训，培训不少于两次；

9.4保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修；

9.5国内有800免费电话维修系统，提供800免费电话号码；

9.6保修期内开机率：投标方保证开机率≥95％；

9.7免费送院方2名技师到区内外知名医院培训半个月； 

9.8免费开放worklist软件接口；免费接入尊龙凯时PACS系统。

四、商务要求：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具备生产或经营本次采购货物资格的厂家、代理商、经销商，具有所投产品售后服务的能力和资质。

2. 竞价时必需提供投标产品资质证明，投标人必须提供有效的“医疗器械经营许可证”、投标产品生产厂家的“医疗器械生产许可证（如有请提供，国产产品必须提供）”和“医疗器械注册证”。

3.竞价人在竞价文件中，应就采购人的“技术要求”及相应的“设备配置要求”阐述其所投产品的“投标技术规格”，并就偏离情况作出填写和明确说明（技术规格偏离表的格式如下）。竞价人必须附上所投产品的“技术参数”详细说明或仪器彩页作为评判依据。

4.供应商应确认其为所供硬件和软件的知识产权的合法所有人，或已经从其所有人那里得到了适当的授权。在此方面恶意地提供错误事实，将导致采购代理机构和采购人拒绝有关投标。当产品在质保期内出现质量问题时，保证能协助采购方获得生产商的合理赔偿。

5.成交供应商负责采购单位维修、操作人员的免费培训服务，使采购单位相关维修、操作人员具备了解设备结构、工作原理，熟练操作设备，并能解决一般故障的能力。

6.按厂家规定保修，同时提供产品“三包”服务；定期安排相关人员回访进行质量跟踪；5年内保证仪器配件供应，免费提供系统软件升级，其他售后服务按厂家承诺实行。

8.质保期：设备安装完毕通过验收投入使用之日起不少于1年。

9.故障处理：厂家须设有24小时免费服务电话，中标供应商应提供常驻广西维保人员名单、联系电话等。质保期内，在使用过程中发现质量问题或故障时，须接到通知后24小时内派工程师到达用户现场及提供常用备件，按国家及行业标准对故障进行及时处理或更换，以保证采购单位的正常使用，所发生的一切费用由成交供应商负责。

10.交货期：中标供货商提供的交货期不得超过正式签订合同后3个月内的交货期时间。竞价人予以特别注意：如出现未能到期供货的情况，采购人有权单方终止合同的执行，所有的经济损失由逾期供货商单方承担。

五、其他注意事项：

1、有下列情形之一的视为投标人相互串通投标，投标文件将被视为无效

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的IP地址一致的;

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;

（3）不同的投标人的投标文件载明的项目管理员为同一个人;

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;

（5）不同投标人的投标文件相互混装;

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人账户转出。

2、供应商有下列情形之一的，属于恶意串通行为

（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其投标文件或者响应文件;

（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件;

（3）供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容;

（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;

（5）供应商之间事先约定一致抬高或者压低投标报价,或者在招标项目中事先约定轮流以高价位或者低价位中标,或者事先约定由某一特定供应商中标,然后再参加投标;

（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标;

（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标或者排斥其他供应商的其他串通行为。

3、关联供应商不得参加同一合同项下政府采购活动，否则投标文件将被视为无效

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动;

（2）生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的政府采购活动；生产厂商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标

六、付款方式：

签订合同后，货到现场支付合同总金额的30%，安装调试经验收合格后支付合同总金额的30%，验收合格半年内支付合同总金额的30%，余款10%在质保期满后付清（不计利息）。

七、联系方式：

投标文件寄：广西梧州市西江四路金鸡冲1号（543001）

尊龙凯时招标小组收

联系人：农主任  0774-2023107

尊龙凯时招标小组

2019年4月1日

说明：

1、本需求的货物技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。

2、本需求中参考技术参数不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数（配置）同时填写投标报价表和技术规格偏离表。

3、评标时，若评标委员会认为投标产品某个技术参数为某唯一品牌所特有，则该参数将不作为实质性响应条件。

★4、“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将能提供图像及后处理应用软件和设备详细列明。